身患再生障碍性贫血的8岁男童何盛禧在四川地震中幸免于难。由于此前一直采用保守治疗方案，何盛禧的病情日益加重。震后，母亲带他来到北京，希望有机会进行手术治疗，然而，高额的费用让他们望而生畏。经历了这场大灾之后又救子心切的母亲，心里只有一个愿望：拼命也要让儿子活下去！

　　3岁患上“再生障碍性贫血”

　　2000年6月6日，何盛禧出生于四川绵阳的一个农民家庭，他的降生给家里带来许多欢乐。不幸的是，2003年8月的一天，何盛禧突发高烧，且伴有皮肤出现紫色肿块等症状，后被四川大学华西医院确诊为“再生障碍性贫血”。之后，医院对何盛禧进行化疗，虽然退了烧，但是贫血的症状并没有好转迹象，需要输血维持生命。

　　2007年4月，经当地医院诊断，何盛禧的病情发展为“重度再生障碍性贫血”，医生说他只能再活5个月。其间，罗春香听说做骨髓移植手术可以救儿子的命，于是，她开始通过中华骨髓库寻找捐献者。

　　4月24日，何盛禧骨髓移植配型成功，但此时家里已负债累累。当地媒体多次对何盛禧的病情进行报道，并呼吁开展募捐活动。虽然许多好心人慷慨解囊，但是离手术所需还有不小的差距。

　　5月12日下午2时许，罗春香带何盛禧前往绵阳市中心医院的路上，地震发生了。眼看着医院的房子瞬间轰然倒塌，“死里逃生的那一刻，我决定带儿子到北京进行骨髓移植手术。虽然会遇到很多困难，但是只要我坚持下去，儿子一定有获救的希望。”

　　地震坚定了救子之心

　　6月20日，记者在北京一家餐厅见到了何盛禧母子。据了解，他们家里的房子已经在地震中倒塌。6月6日，也就是何盛禧8岁生日那天，母亲罗春香带着他来到北京。由于手术费用远远不够，何盛禧无法住院治疗。这时，举目无亲的母子俩被一位好心的餐厅老板收留。罗春香为筹集手术费，有空就帮餐厅干活儿。餐厅负责母子俩一日三餐，并在房间的角落里用餐椅搭建了一张床，作为他们的临时住处。罗春香说，能从地震中逃生，坚定了我活下去的勇气，拼命也要让儿子好好活下去。“总有一天，我会把儿子送进医院，让他接受手术治疗。”

　　“我老觉得喘不过气来，并且经常眩晕。”何盛禧告诉记者。记者看到，8岁的何盛禧面色黑青，胳膊上多处发淤，显然是长期受到疾病折磨而导致的。罗春香说，他一直在靠输血维持生命。

　　自从何盛禧患上绝症，他的父亲就一直在新疆等地打工挣钱，以维持儿子一个月平均七八千元的常规治疗费用。在外打工，他几乎抽不出时间陪儿子，寻医问药的重担就压在了罗春香的肩上。5年来，罗春香已记不清走访了多少医院，家里早已债台高筑。

　　手术费用还需10万

　　据了解，何盛禧骨髓移植手术费用大约需要30万元。家乡有关部门组织的捐款以及亲朋好友的帮助，罗春香手上已有10多万元。来北京后，海军总医院为他在红十字会争取到了5万元。这样，据罗春香称，再有10万元，她的儿子就可以住进医院手术了。

　　罗春香说，自从儿子患病以来，他们就得到了许多素不相识的人的帮助，他们一家人从内心里感激。“一想到儿子我就会痛不欲生，我苦死累死也要救他一命。哪怕是拿我的命去换他的命，我也愿意！”结束采访时，这位坚强的母亲再次表达了自己的救子之心。

　　本报记者　徐德新 文并摄